Люди с диагнозом ВИЧ и защитники их интересов выступают против постановления правительства «Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата» (№ 714 от 13 сентября 2010 года).
Дело в том, что согласно этому постановлению компании, проводящие клинические испытания в России, теперь обязаны предоставлять страховщику личные данные пациента, включая информацию о его заболевании.
До вступления в силу закона «Об обращении лекарственных средств» и в дополнение к нему вышеупомянутого постановления право пациента на сохранение врачебной тайны было обеспечено. Страховая компания вообще не получала персональные данные, а фармацевтическая компания, проводящая исследование, получала и обрабатывала их в закодированном виде.
«Благодаря давлению Минздравсоцразвития и невнимательности парламентариев при принятии нового закона все это осталось в прошлом. В пятом разделе постановления говорится о том, что к договору прилагается список застрахованных лиц, в котором указаны их фамилии, имена, отчества, даты рождения, пол, данные документа, удостоверяющего личность, и местожительство», — говорится в сообщении международной коалиции по готовности к лечению ВИЧ.
В четверг был организован сбор подписей под обращением к президенту РФ с требованием доработать постановление в соответствии с этическими нормами, гарантирующими конфиденциальность диагноза. Кроме того, активисты обратились в правозащитные организации с просьбой проанализировать сложившуюся ситуацию и рассмотреть возможность решения этого вопроса в судебном порядке.
