Теперь в рецепте будет указываться международное непатентованное наименование (МНН) препарата, то есть, по сути, действующее вещество. Соответствующий приказ находится сейчас на регистрации в Минюсте, и должен вступить в силу с 1 июля 2013 года.
«Эта норма вводится, чтобы исключить возможность выписки пациентам определённых препаратов только на основании договоренности врача с фармкомпанией, что прямо запрещено законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". Таким образом, устраняется коррупционный фактор. В то же время данный документ не лишает врача права подбирать для пациента индивидуальную терапию, в том числе в случаях непереносимости конкретного лекарства», — сообщает «Российская газета» со ссылкой на Минздрав.
За подобный подход не раз высказывалась и ФАС. По мнению руководителя профильного департамента Тимофея Нижегородцева, на рынке присутствует большой спектр одинковых по содержанию препаратов. При этом цена на различные аналоги (то есть конкретные брэнды или торговые наименования) может отличаться в разы и даже на порядки. В результате, считает Нижегородцев, пациент может необоснованно лишиться возможности лечиться более дешёвым лекарством.
