Калининградские врачи спасли жизнь десятимесячного ребёнка с редким критическим врождённым заболеванием сердца. Специалисты кардиоцентра в Родниках провели сложную многокомпонентную операцию. Об этом сообщается на сайте министерства здравоохранения РФ.
«Маленький пациент — из Запорожской области. Сразу после рождения ему диагностировали комбинированное заболевание маленького сердечка: генетически обусловленная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия с бивентрикулярной обструкцией и критический стеноз клапана лёгочной артерии», — говорится в публикации.
После обследований и консультаций в нескольких клиниках мама с малышом приехали на лечение в Калининград. «Гипертрофическая кардиомиопатия — прогрессирующее, опасное заболевание сердечной мышцы, в любой момент может наступить внезапная сердечная смерть. Как правило, при нём утолщается стенка и масса левого желудочка. Мы же столкнулись с крайне редким клиническим случаем, сложной анатомией. У мальчика была самая тяжёлая форма данного порока — затронут не только левый, но и правый желудочек. Гипертрофированный миокард препятствовал току крови в магистральные артерии из обоих желудочков. Медикаментозная терапия при таком состоянии помочь бессильна», — рассказал заведующий детским кардиохирургическим отделением ФЦВМТ, профессор Евгений Кривощеков.
Операции по коррекции гипертрофической кардиомиопатии требуют высочайшего хирургического мастерства и большого опыта. Вмешательство выполняется через аортальный клапан сердца, здесь важно просчитать и выверить каждое движение, не повредив окружающие структуры и ткани.
Евгений Кривощеков и команда провели поистине филигранную операцию, в ходе которой удалили гипетрофированные участки миокарда из правого и левого желудочков. Кроме того, врачи сформировали новый лёгочный клапан для сердечка малыша из ушка правого предсердия и имплантировали его в лёгочную позицию. Такая операция проведена в нашей стране впервые, — говорится в сообщении.
«Мы всегда используем любую возможность „отремонтировать” сердце ребёнка максимально физиологично, чтобы в будущем у него было как можно меньше проблем. Иногда нужно найти и принять решение прямо во время операции, так как только тогда становится очевидной вся картина врождённого порока. Принять максимально быстро. Как было в данном случае, когда стало понятно, что лёгочный клапан у ребёнка практически отсутствует», — отметил профессор.
Уникальная операция длилась пять часов, прошла успешно. Десять дней о малыше заботились в отделении реанимации, выхаживали после сложнейшего вмешательства. Затем — лечение в детском отделении. Через месяц после операции мальчика выписали. Ему ещё предстоит процесс восстановления. «Кардиомиопатия коварна и может вернуться, но мы сделали всё, чтобы остановить её развитие, а самое главное — предотвратить внезапную сердечную смерть», — подчеркнул Евгений Кривощеков.
